투데이e코노믹 = 이혜진 기자 | 동아에스티와 관계사 메타비아(MetaVia)가 미국 애틀랜타에서 열린 글로벌 비만학회 ‘ObesityWeek 2025’에서 비만치료제 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 및 전임상 연구 결과를 발표했다.

DA-1726은 옥신토모듈린(Oxyntomodulin) 기반의 GLP-1·글루카곤 이중 작용 비만치료제 후보로, 식욕 억제와 기초대사량 증가를 동시에 유도해 체중 감량과 혈당 조절 효과를 기대하는 차세대 치료제다.

이번 임상 1상은 무작위·이중눈가림·위약대조 방식으로 진행됐으며, 비만 성인 9명을 대상으로 용량 적정 과정 없이 32mg을 4주간 주 1회 투여했다. 시험 결과 투여 26일 만에 최대 6.3%(6.8kg), 평균 **4.3%(4.0kg)**의 체중 감소가 확인됐고, 허리둘레 또한 최대 10cm(3.9인치) 줄어드는 효과가 나타났다. 투약 종료 후 2주가 지나도 체중 감소 효과가 유지되며 지속성을 보였다.

약동학(PK) 결과도 긍정적이다. DA-1726은 용량-선형적 특성을 보였으며 평균 반감기 80시간이 확인돼 주 1회 투약이 가능한 치료제라는 점을 뒷받침했다.

이번 학회에서는 전임상 신규 데이터도 함께 소개됐다. 고지방 식이로 비만을 유도한 마우스 모델 연구에서 DA-1726은 기존 치료제 티르제파타이드(Tirzepatide)와 유사한 음식 섭취량에도 더 우수한 체중 감소 효과를 보였는데, 이는 기초대사량 증가 효과가 더 크게 나타났기 때문으로 분석됐다. 또한 총 콜레스테롤·LDL-C 개선 효과도 더욱 뚜렷해 대사 개선 기전이 명확하다는 평가가 나왔다.

동일 계열 후보물질인 펨비두타이드(Pemvidutide)와 비교에서도 DA-1726의 체중 감소·체성분 개선 효과가 유사한 수준으로 나타났으며, 총 콜레스테롤·LDL-C·중성지방 감소 폭에서는 더 우수한 결과가 보고됐다.

메타비아는 현재 최대 내약 용량(MTD)을 확인하기 위한 추가 임상 1상을 진행 중이다. 7월부터 48mg 용량으로 8주간 투여하는 시험으로, 올해 말 데이터 발표를 목표로 하고 있다.

김형헌 메타비아 대표는 “이번 임상 1상에서 안전성과 유의미한 체중 감소, 허리둘레 감소 등을 확인하며 주 1회 투여형 치료제로서 가능성을 입증했다”며 “현재 진행 중인 추가 임상에서도 경쟁력을 강화해 차별화된 비만치료제로 발전시켜 나가겠다”고 말했다.

한편 메타비아는 미국 보스턴을 기반으로 활동하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 법인으로, 비만치료제 DA-1726과 MASH 치료제 DA-1241의 글로벌 개발과 상업화를 담당하고 있다.