투데이e코노믹 = 이혜진 기자 | 유한양행이 존슨앤드존슨의 제약부문 한국 법인인 한국얀센과 폐암 1차 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)-리브리반트(아미반타맙)’ 병용요법의 국내 공동 판촉에 나선다. 양사는 지난 10월 31일 협약식을 열고 병용요법 관련 마케팅과 의료진 대상 정보 제공 활동을 함께 추진하기로 합의했다.

렉라자-리브리반트 병용요법은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 하는 1차 치료제다. 글로벌 3상 임상연구(MARIPOSA)에서 생존 개선 효과가 확인되며 치료 가치가 입증된 바 있다. 올해 1월에는 식품의약품안전처로부터 국내 1차 치료제로 허가를 받았다.

그동안 국내에서는 존슨앤드존슨이 병용요법의 판촉을 주도해 왔으나, 이번 협약으로 유한양행이 공동 판촉 체계에 공식 참여한다. 유한양행은 이미 국산 폐암 신약인 렉라자의 단독요법 판촉을 담당해왔으며, 이번 협력으로 병용요법까지 판촉 역할을 확대하게 됐다. 치료제 유통 체계는 기존과 동일하게 유지돼, 리브리반트는 존슨앤드존슨이, 렉라자는 유한양행이 공급한다.

리브리반트는 EGFR과 MET을 동시에 억제하는 최초의 이중 특이적 항체로 알려져 있으며, 렉라자는 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)다. 양사 공동 마케팅은 임상적 효능과 안전성이 확인된 병용요법의 치료 가치를 의료진에게 적극 알리고, 국내 폐암 환자들의 치료 접근성을 높이기 위한 취지에서 기획됐다.

유한양행 조욱제 대표는 “렉라자는 국산 폐암 신약으로 EGFR 변이 비소세포폐암 치료의 새로운 전기를 마련했다”며 “병용요법의 임상적 가치가 확인된 만큼 한국얀센과 긴밀히 협력해 1차 치료제로 더욱 확고히 자리매김할 수 있도록 힘쓰겠다”고 말했다.

한편 유한양행은 렉라자 단독요법의 국내 판권을 보유하고 있으며, EGFR 변이에 따른 2차 이상 치료 및 엑손 20 삽입 변이 환자 대상 치료제 판촉은 존슨앤드존슨이 단독으로 담당한다. 리브리반트 공급 또한 존슨앤드존슨이 전담할 예정이다.